lightupthenight4me am 12. Mai

Am 12. Mai ist der Internationale ME/CFS-Tag. Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine schwere neuroimmunologische Multisystemerkrankung, die oft nach einer Infektion auftritt und zurzeit noch unheilbar ist. Millionen Menschen weltweit leiden daran. Allein in Deutschland gibt es schätzungsweise 650.000 Erkrankte.

Auch wir in der Gemeindeverwaltung haben eine Kollegin, die von ME/CFS betroffen ist. Am 12. Mai schließen wir uns dem Aktionstag an, der unter dem Motto "lightupthenight4me" steht. Teile des Forums am Rathaus werden am Abend blau beleuchtet. Der Aktionstag will aufmerksam machen auf die Erkrankung, die in Gesellschaft wie Politik oft unsichtbar bleibt. Ziel ist es, Mitgefühl zu zeigen mit den an ME/CFS Erkrankten und sich gemeinsam für eine verbesserte Versorgung und Unterstützung zu engagieren.

Weitere Informationen zu ME/CFS und dem Aktionstag gibt es unter www.lost-voices-stiftung.org, www.lightupthenight4me.com und www.mecfs.de.

ME/CFS wird von kognitiven, neurologischen und immunologischen Symptomen begleitet und betrifft den gesamten Körper. Es besteht eine ausgeprägte Belastungsintoleranz. Charakteristisch ist eine Verschlechterung des Gesundheitszustandes nach körperlicher und geistiger Belastung (häufig zeitverzögert 24 bis 48 Stunden nach der Belastung). Menschen mit ME/CFS verfügen nur noch über einen Bruchteil ihres früheren Leistungsvermögens. Ein Symptom ist die extreme und langanhaltende Erschöpfung (mehr als sechs Monate). Alltägliche Aktivitäten sind oft nicht mehr möglich.